{"id":1557,"date":"2021-03-08T09:44:34","date_gmt":"2021-03-08T13:44:34","guid":{"rendered":"http:\/\/revista.vps.co.ve\/?p=1557"},"modified":"2021-03-08T09:45:37","modified_gmt":"2021-03-08T13:45:37","slug":"buenas-noticias-la-inmunidad-contra-coronavirus-dura-hasta-9-meses-de-la-infeccion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elvitraldelaciencia.org\/revista\/buenas-noticias-la-inmunidad-contra-coronavirus-dura-hasta-9-meses-de-la-infeccion\/","title":{"rendered":"BUENAS NOTICIAS: LA INMUNIDAD CONTRA CORONAVIRUS PUEDE DURAR M\u00c1S DE 6 MESES DESPU\u00c9S DE LA INFECCI\u00d3N"},"content":{"rendered":"
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Outbreak of Chinese influenza – called a Coronavirus or 2019-nCoV, which has spread around the world. Danger of a pandemic, epidemic of humanity. Human cells, the virus infects cells. 3d illustration<\/figcaption><\/figure>\n

Desde el inicio de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), causada por el nuevo s\u00edndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), ha provocado una morbilidad y mortalidad generalizadas a nivel mundial. Se conoce que los seres humanos producen anticuerpos espec\u00edficos contra el SARS-CoV-2, c\u00e9lulas\u00a0T\u00a0CD4\u00a0+<\/sup>\u00a0y c\u00e9lulas\u00a0T\u00a0CD8\u00a0+<\/sup>\u00a0en respuesta a la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 (\u00a01<\/em><\/a>\u00a0–\u00a04<\/em><\/a>\u00a0).\u00a0Los estudios de pacientes con COVID-19 agudos y convalecientes han observado que las respuestas de las c\u00e9lulas T se asocian con una reducci\u00f3n de la enfermedad (\u00a05<\/em><\/a>–\u00a07<\/em><\/a>\u00a0), lo que sugiere que las c\u00e9lulas\u00a0T\u00a0CD4\u00a0+<\/sup>\u00a0y CD8\u00a0+<\/sup> espec\u00edficas del SARS-CoV-2 pueden ser importantes para el control y la resoluci\u00f3n de la infecci\u00f3n primaria por SARS-CoV-2. Adicionalmente, la inmunidad innata ineficaz se ha asociado fuertemente con una falta de control de la infecci\u00f3n primaria por SARS-CoV-2 y un alto riesgo de COVID-19 fatal (\u00a08<\/em><\/a>\u00a0–\u00a012<\/em><\/a>\u00a0), acompa\u00f1ado de inmunopatolog\u00eda celular innata (\u00a013<\/em><\/a>\u00a0–\u00a018<\/em><\/a>\u00a0).<\/p>\n

La memoria inmunitaria, ya sea por infecci\u00f3n primaria o por inmunizaci\u00f3n, es la fuente de inmunidad protectora de una infecci\u00f3n posterior (\u00a035<\/em><\/a>\u00a0–\u00a037<\/em><\/a>\u00a0).\u00a0Por lo tanto, el desarrollo de la vacuna COVID-19 se basa en la memoria inmunol\u00f3gica (\u00a01<\/em><\/a>\u00a0,\u00a03<\/em><\/a>\u00a0).\u00a0A pesar de un estudio intensivo, la cin\u00e9tica, la duraci\u00f3n y la evoluci\u00f3n de la memoria inmunitaria en los seres humanos a la infecci\u00f3n o la inmunizaci\u00f3n no son en general predecibles sobre la base de la fase efectora inicial, y las respuestas inmunitarias en momentos breves despu\u00e9s de la resoluci\u00f3n de la infecci\u00f3n no son muy predictivas de memoria a largo plazo (\u00a038<\/em><\/a>\u00a0–\u00a040<\/em><\/a>\u00a0).\u00a0Por lo tanto, generalmente se requiere evaluar las respuestas durante un intervalo de 6 meses o m\u00e1s para determinar la durabilidad de la memoria inmunitaria.<\/p>\n

En este orden de ideas, una comprensi\u00f3n profunda de la memoria inmunitaria frente al SARS-CoV-2 requiere la evaluaci\u00f3n de sus diversos componentes, incluidas las c\u00e9lulas B, las c\u00e9lulas T\u00a0CD8+ y<\/sup> las c\u00e9lulas T CD4+<\/sup>\u00a0, ya que estos diferentes tipos de c\u00e9lulas pueden tener una cin\u00e9tica de memoria inmunitaria relativamente independiente de cada una. otro.\u00a0Comprender las complejidades de la memoria inmune al SARS-CoV-2 es clave para obtener informaci\u00f3n sobre la probabilidad de durabilidad de la inmunidad protectora contra la reinfecci\u00f3n por el SARS-CoV-2 y la enfermedad secundaria COVID-19.<\/p>\n

En un estudio recientemente publicado en Science (Da, J. et al. Science,<\/span> 05 de febrero de 2021: Vol.\u00a0371, Edici\u00f3n 6529, eabf4063. DOI: 10.1126 \/ science.abf4063<\/em>) se evalu\u00f3 la memoria inmune de las tres ramas de la inmunidad adaptativa (linfocitos T\u00a0CD4\u00a0+<\/sup>\u00a0, CD8\u00a0+<\/sup>\u00a0e inmunidad humoral) en un estudio predominantemente transversal de 188 casos de COVID-19 recuperados, que se extendieron hasta 8 meses despu\u00e9s de la infecci\u00f3n.\u00a0Los hallazgos tienen implicaciones para la inmunidad contra COVID-19 secundario y, por lo tanto, el posible curso futuro de la pandemia.<\/p>\n

El estudio involucr\u00f3 254 muestras de 188 casos de COVID-19, incluidas 43 muestras de 6 a 8 meses despu\u00e9s de la infecci\u00f3n.\u00a0Cincuenta y un sujetos del estudio proporcionaron muestras de sangre longitudinales, lo que permiti\u00f3 an\u00e1lisis tanto transversales como longitudinales de la memoria inmunitaria espec\u00edfica del SARS-CoV-2.\u00a0Los anticuerpos contra el pico de SARS-CoV-2 y el dominio de uni\u00f3n al receptor (RBD) disminuyeron moderadamente durante 8 meses, comparable a varios otros informes.\u00a0Las c\u00e9lulas B de memoria contra el pico de SARS-CoV-2 en realidad aumentaron entre 1 y 8 meses despu\u00e9s de la infecci\u00f3n.\u00a0Las c\u00e9lulas\u00a0T\u00a0CD8\u00a0+ de<\/sup>\u00a0memoria y las c\u00e9lulas T CD4\u00a0+ de<\/sup>\u00a0memoria\u00a0disminuyeron con una vida media inicial de 3 a 5 meses.\u00a0Este es el estudio espec\u00edfico de ant\u00edgeno m\u00e1s grande hasta la fecha de los cuatro tipos principales de memoria inmunol\u00f3gica para cualquier infecci\u00f3n viral.<\/p>\n

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La memoria inmunol\u00f3gica consta de anticuerpos, c\u00e9lulas B de memoria, c\u00e9lulas T CD8 + de memoria y c\u00e9lulas T CD4 + de memoria . Este estudio examin\u00f3 todos los tipos de memoria inmunitaria espec\u00edfica del virus contra el SARS-CoV-2 en sujetos con COVID-19. En la mayor\u00eda de los individuos se observ\u00f3 una s\u00f3lida memoria inmunitaria.<\/span><\/figcaption><\/figure>\n

Entre las respuestas de anticuerpos, los t\u00edtulos de inmunoglobulina G (IgG) de pico, RBD IgG y de anticuerpos neutralizantes exhibieron una cin\u00e9tica similar.\u00a0El pico de IgA todav\u00eda estaba presente en la gran mayor\u00eda de los sujetos de 6 a 8 meses despu\u00e9s de la infecci\u00f3n.\u00a0Entre las respuestas de las c\u00e9lulas B de memoria, la IgG fue el isotipo dominante, con una poblaci\u00f3n menor de c\u00e9lulas B de memoria IgA.\u00a0Las c\u00e9lulas B de memoria IgM parec\u00edan tener una vida corta.\u00a0Se midi\u00f3 la memoria de\u00a0linfocitos\u00a0T\u00a0CD8\u00a0+<\/sup>\u00a0y linfocitos\u00a0T\u00a0CD4\u00a0+<\/sup>\u00a0para todas las prote\u00ednas del SARS-CoV-2.\u00a0Aunque ~ 70% de los individuos pose\u00edan\u00a0memoria de\u00a0linfocitos\u00a0T\u00a0CD8\u00a0+<\/sup>detectable\u00a01 mes despu\u00e9s de la infecci\u00f3n, esa proporci\u00f3n disminuy\u00f3 a ~ 50% entre 6 y 8 meses despu\u00e9s de la infecci\u00f3n.\u00a0Para CD4\u00a0+<\/sup>Memoria de linfocitos T, el 93% de los sujetos ten\u00edan memoria detectable del SARS-CoV-2 1 mes despu\u00e9s de la infecci\u00f3n, y la proporci\u00f3n de sujetos positivos para linfocitos\u00a0T\u00a0CD4\u00a0+<\/sup>\u00a0(92%) permaneci\u00f3 alta entre los 6 y 8 meses despu\u00e9s de la infecci\u00f3n.\u00a0Tambi\u00e9n se mantuvieron\u00a0las c\u00e9lulas T\u00a0CD4\u00a0+ de<\/sup>\u00a0memoria espec\u00edfica de picos de SARS-CoV-2\u00a0con la capacidad especializada para ayudar a las c\u00e9lulas B [c\u00e9lulas T auxiliares foliculares (T\u00a0FH<\/sub>\u00a0)].<\/p>\n

Los diferentes tipos de memoria inmunitaria ten\u00edan cada uno una cin\u00e9tica distinta, lo que resultaba en interrelaciones complejas entre la abundancia de memoria inmunitaria de c\u00e9lulas T, c\u00e9lulas B y anticuerpos a lo largo del tiempo.\u00a0Adem\u00e1s, se observ\u00f3 una heterogeneidad sustancial en la memoria del SARS-CoV-2.<\/p>\n

CONCLUSI\u00d3N<\/h3>\n

Despu\u00e9s de COVID-19 se genera una memoria inmune sustancial, que involucra los cuatro tipos principales de memoria inmune.\u00a0Aproximadamente el 95% de los sujetos retuvieron la memoria inmunitaria ~ 6 meses despu\u00e9s de la infecci\u00f3n.\u00a0Los t\u00edtulos de anticuerpos circulantes no fueron predictivos de la memoria de las c\u00e9lulas T.\u00a0Por lo tanto, las pruebas serol\u00f3gicas simples para los anticuerpos del SARS-CoV-2 no reflejan la riqueza y la durabilidad de la memoria inmunol\u00f3gica al SARS-CoV-2.\u00a0Este trabajo ampl\u00eda nuestra comprensi\u00f3n de la memoria inmunol\u00f3gica en humanos.\u00a0Estos resultados tienen implicaciones para la inmunidad protectora contra el SARS-CoV-2 y el COVID-19 recurrente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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