{"id":2219,"date":"2022-01-16T08:03:07","date_gmt":"2022-01-16T12:03:07","guid":{"rendered":"http:\/\/revista.vps.co.ve\/?p=2219"},"modified":"2023-11-18T17:19:56","modified_gmt":"2023-11-18T21:19:56","slug":"descubren-que-proteina-del-globulo-rojo-ayuda-a-prevenir-el-envejecimiento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elvitraldelaciencia.org\/revista\/descubren-que-proteina-del-globulo-rojo-ayuda-a-prevenir-el-envejecimiento\/","title":{"rendered":"Descubren que una Prote\u00edna del Gl\u00f3bulo Rojo ayuda a Prevenir el Envejecimiento"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-2222 alignleft\" src=\"http:\/\/revista.vps.co.ve\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/envejecimiento-1-300x155.jpg\" alt=\"\" width=\"525\" height=\"271\" srcset=\"https:\/\/elvitraldelaciencia.org\/revista\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/envejecimiento-1-300x155.jpg 300w, https:\/\/elvitraldelaciencia.org\/revista\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/envejecimiento-1-1024x528.jpg 1024w, https:\/\/elvitraldelaciencia.org\/revista\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/envejecimiento-1-768x396.jpg 768w, https:\/\/elvitraldelaciencia.org\/revista\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/envejecimiento-1.jpg 1200w\" sizes=\"auto, (max-width: 525px) 100vw, 525px\" \/>Seg\u00fan un estudio publicado en la revista <a href=\"https:\/\/journals.plos.org\/plosbiology\/article?id=10.1371\/journal.pbio.3001239\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PLOS Biology, <\/a>(<span style=\"color: #800000;\"><em>Qiang Q et al. (2021). PLoS Biol 19 (6): e3001239.\u00a0<\/em><\/span><span style=\"color: #800000;\"><em>https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pbio.3001239<\/em><\/span>) un grupo de investigadores chinos y estadounidenses descubren un v\u00ednculo entre una prote\u00edna, el receptor de eritrocitos adenosina A2B (ADORA2B) presente en los gl\u00f3bulos rojos, y el deterioro del rendimiento cognitivo relacionado con el envejecimiento. La prote\u00edna en cuesti\u00f3n pude ser la clave para ayudar a prevenir el deterioro mental, la mala memoria y los d\u00e9ficits auditivos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Con una tendencia creciente en la longevidad en todo el mundo durante los \u00faltimos 2 siglos, la edad media de la poblaci\u00f3n est\u00e1 aumentando r\u00e1pidamente.\u00a0El deterioro funcional relacionado con la edad afecta profundamente la capacidad de los ancianos para realizar las actividades de la vida diaria de forma independiente y est\u00e1 altamente relacionado con las enfermedades relacionadas con la edad (ERA), lo que resulta en una pesada carga para la sociedad moderna con el aumento de los gastos de atenci\u00f3n m\u00e9dica [<span style=\"color: #800000;\"><em>Fong JHJBG.\u00a02019; 19 (1): 323.\u00a0Epub 2019\/11\/23.\u00a0pmid: 31752701; Berthelot G, et al. \u00a0Archives of Public Health.\u00a02019; 77 (1): 51.\u00a0pmid: 31827790<\/em><\/span>)].\u00a0El deterioro funcional relacionado con la edad, como el deterioro de la funci\u00f3n cognitiva y auditiva (p\u00e9rdida de audici\u00f3n [HL]), es el deterioro funcional relacionado con la edad m\u00e1s com\u00fan, menos comprendido y mal tratado [<span style=\"color: #800000;\"><em>Lin FR, et al. JAMA Intern Med 2013;173(4):293\u20139. pmid:23337978;<\/em> Harada CN, Natelson Love MC, Triebel KL. Clin Geriatr Med 2013;29(4):737\u201352. pmid:24094294<\/span>)].\u00a0En la actualidad, la investigaci\u00f3n sustancial sobre el deterioro relacionado con la edad se ha centrado principalmente en la gen\u00e9tica y los cambios en la expresi\u00f3n gen\u00e9tica en los \u00f3rganos terminales.\u00a0Sin embargo, los cambios en la expresi\u00f3n gen\u00e9tica en los \u00f3rganos terminales no explican completamente c\u00f3mo se desarrollan la cognici\u00f3n y la audici\u00f3n durante el envejecimiento.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El equipo de Xia buscaron definir la base celular, molecular y metab\u00f3lica que subyace al declive relacionado con la edad con el objetivo de desarrollar enfoques novedosos para definir el envejecimiento y el inicio temprano del declive relacionado con la edad y mejorar la progresi\u00f3n del declive relacionado con la edad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ene se sentido, recientemente, evidencia considerable ha apoyado la noci\u00f3n de deterioro cognitivo y LH como enfermedades metab\u00f3licas sist\u00e9micas [<em><span style=\"color: #800000;\">Franceschi C, Garagnani P, Parini P, Giuliani C, Santoro A. Nat Rev Endocrinol. 2018;14(10):576\u201390. pmid:30046148;<\/span> Hubbard BP, Sinclair DA. Trends in Pharmacological Sciences. 2014;35(3):146\u201354. pmid:24439680<\/em>]. En particular, el cerebro depende principalmente de la oxidaci\u00f3n de la glucosa para generar suficiente ATP para mantener la funci\u00f3n neuronal y la supervivencia [<em><span style=\"color: #800000;\">Gerald A, Reviews DJP. Brain Glucose Metabolism: Integration of Energetics with Function. 2017;<\/span> Mergenthaler P, Lindauer U, Dienel GA, Meisel A. Trends in Neurosciences. 2013;36(10):587\u201397. pmid:23968694<\/em>]. Es bien sabido que el ox\u00edgeno (O<sub>2<\/sub>) la privaci\u00f3n por tan solo unos minutos puede desencadenar una disfunci\u00f3n cerebral significativa y que la hipoxia cr\u00f3nica puede provocar una lesi\u00f3n cerebral irreversible y un deterioro permanente de la cognici\u00f3n.\u00a0Esto sustenta el concepto de que la hipoxia es un impulsor temprano de las anomal\u00edas cerebrometab\u00f3licas, la aparici\u00f3n del deterioro cognitivo relacionado con la edad y el HL, y su progresi\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Estudios recientes revelaron que la se\u00f1alizaci\u00f3n a trav\u00e9s del receptor de eritrocitos adenosina A2B (ADORA2B) promueve la\u00a0liberaci\u00f3n de\u00a0O\u00a0<sub>2<\/sub>\u00a0para contrarrestar la hipoxia a gran altura.\u00a0Sin embargo, no se sabe nada sobre el papel de los eritrocitos ADORA2B en el deterioro funcional relacionado con la edad. En el estudio de Qiang et al encuentran que la p\u00e9rdida de ADORA2B espec\u00edfica de eritrocitos murinos, en ratones que les inactivaron los genes espec\u00edficos para esa prote\u00edna\u00a0(e <em>Adora2b\u00a0<\/em><sup>&#8211; \/ &#8211;<\/sup> ) acelera la aparici\u00f3n temprana de deficiencias relacionadas con la edad en el aprendizaje espacial, la memoria y la capacidad auditiva ( <em>eAdora2b\u00a0<sup>&#8211; \/ &#8211;<\/sup><\/em>). Los ratones muestran caracter\u00edsticas celulares y moleculares similares al envejecimiento temprano, incluida la proliferaci\u00f3n y activaci\u00f3n de microglia y macr\u00f3fagos, elevaci\u00f3n de citocinas proinflamatorias y atenuaci\u00f3n de la expresi\u00f3n g\u00e9nica glicol\u00edtica inducida por hipoxia para contrarrestar la hipoxia en el hipocampo (HIP), corteza o c\u00f3clea. La hipoxia acelera suficientemente la aparici\u00f3n temprana del deterioro funcional cognitivo y coclear y la respuesta inflamatoria en\u00a0<em>ratones<\/em>\u00a0e\u00a0<em>Adora2b\u00a0<\/em><sup>&#8211; \/ &#8211;<\/sup> . Lo mismo sucedi\u00f3 con ratones que no ten\u00edan esa prote\u00edna desactivada, pero que crecieron con carencias de ox\u00edgeno.<\/p>\n<figure id=\"attachment_2223\" aria-describedby=\"caption-attachment-2223\" style=\"width: 916px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-2223 size-large\" src=\"http:\/\/revista.vps.co.ve\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eritrocitos-y-envejecimiento-916x1024.png\" alt=\"\" width=\"916\" height=\"1024\" srcset=\"https:\/\/elvitraldelaciencia.org\/revista\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eritrocitos-y-envejecimiento-916x1024.png 916w, https:\/\/elvitraldelaciencia.org\/revista\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eritrocitos-y-envejecimiento-268x300.png 268w, https:\/\/elvitraldelaciencia.org\/revista\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eritrocitos-y-envejecimiento-768x859.png 768w, https:\/\/elvitraldelaciencia.org\/revista\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eritrocitos-y-envejecimiento-1374x1536.png 1374w, https:\/\/elvitraldelaciencia.org\/revista\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eritrocitos-y-envejecimiento.png 1832w\" sizes=\"auto, (max-width: 916px) 100vw, 916px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-2223\" class=\"wp-caption-text\">Fig 1. La deficiencia de ADORA2B en eritrocitos altera la funci\u00f3n cognitiva y coclear a los 6 meses. (A) Representaci\u00f3n esquem\u00e1tica del dise\u00f1o experimental. Las funciones cognitivas y cocleares de los ratones de control ye Adora2b &#8211; \/ &#8211; de dos y seis meses de edad se evaluaron mediante las pruebas NOR, BM y ABR. (B) El porcentaje de tiempo explorando el objeto nuevo se cuantific\u00f3 en la prueba final de NOR, y un valor inferior al 50% demostr\u00f3 capacidades cognitivas deterioradas. Los datos se muestran como media \u00b1 SEM. n = 7 ratones \/ grupo. * P &lt;0,05. (C) La curva de aprendizaje se midi\u00f3 en los 4 grupos durante 5 d\u00edas consecutivos como la latencia principal para encontrar la caja de escape en segundos. Los datos se expresan como media \u00b1 SEM. n = 7 ratones \/ grupo. # P &lt;0,05 en comparaci\u00f3n con otros 3 grupos. (D, E)La memoria a corto plazo (D) y la memoria a largo plazo (E) se midieron como la latencia primaria en segundos para que los ratones encontraran la caja de escape. Los datos se muestran como media \u00b1 SEM. n = 7 ratones \/ grupo. * P &lt;0,05. (F \u2013 J) Se aplic\u00f3 la prueba ABR para medir el HL de los 4 grupos. El umbral (F) se defini\u00f3 como la intensidad m\u00e1s baja para detectar ondas I \u2013 V. Los datos se muestran como media \u00b1 SEM. n = 5 ratones \/ grupo. # P &lt;0.05, e Adora2b &#8211; \/ &#8211; 6M y control 6M vs. e Adora2b &#8211; \/ &#8211; 2M y control 2M. La amplitud (G) y la latencia (H) promedio de la onda I se midieron en respuesta a 90 dB. Los datos se muestran como media \u00b1 SEM. n = 5 ratones \/ grupo. # P&lt;0,05. La amplitud (I) y la latencia (J) promedio de la onda I se midieron en respuesta a 16 KHz. Los datos se muestran como media \u00b1 SEM. n = 5 ratones \/ grupo. # P &lt;0,05. (G) y (I) fueron evaluados por e Adora2b &#8211; \/ &#8211; 6M y control 6M vs. e Adora2b &#8211; \/ &#8211; 2M y control 2M. (H) y (J) fueron evaluados por e Adora2b &#8211; \/ &#8211; 6M en comparaci\u00f3n con otros 3 grupos. * P se midi\u00f3 mediante ANOVA de 1 v\u00eda con la prueba de comparaci\u00f3n m\u00faltiple de Tukey. # P se probaron mediante ANOVA de 2 v\u00edas con la prueba post hoc de Tukey. Para todos los gr\u00e1ficos, los datos num\u00e9ricos subyacentes a los gr\u00e1ficos se proporcionan en S1 Data. ABR, respuesta auditiva del tronco encef\u00e1lico; BM, prueba de Barnes Maze; ADORA2B, receptor de adenosina A2B; HL, p\u00e9rdida auditiva; NOR, reconocimiento de objetos novedosos. https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pbio.3001239.g001<\/figcaption><\/figure>\n<p style=\"text-align: justify;\">En conclusi\u00f3n, \u00a0los\u00a0 resultados demuestran que, los roedores con los genes inactivos de la ADORA2B desarrollaron ya a una edad temprana dificultades para resolver tareas cognitivas, y evidenciaron una mala audici\u00f3n debido a la degradaci\u00f3n de los nervios auditivos, determinando que la ADORA2B de eritrocitos es un componente clave para el deterioro funcional antienvejecimiento y antienvejecimiento.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Si los estudios en humanos muestran el mismo patr\u00f3n, entonces el descubrimiento podr\u00eda ser el primer paso para tratar el envejecimiento cerebral, o al menos ralentizarlo, afirman los cient\u00edficos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seg\u00fan un estudio publicado en la revista PLOS Biology, (Qiang Q et al. 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